Biovet offre un nouveau test de Titrage des vaccins chez les chiens.

Ce test a été recommandé par le WSAVA VACCINATION GUIDELINES GROUP* pour :

  • Réduire le nombre de vaccinations triennales automatiques de base pour chiens adultes
  • Déterminer si un chiot a répondu à la vaccination
  • Tester les chiens adultes nouvellement adoptés dont les antécédents de vaccination sont inconnus

Un seul échantillon permet de tester les vaccins de 3 maladies (Hépatite infectieuse, Parvovirus et Distemper).

Le test est réalisé tous les jours, du lundi au vendredi.

Vous pouvez désormais surveiller à moindre coût et efficacement l’état vaccinal de l’animal.

N’hésitez pas à nous contacter pour des informations complémentaires.

* WSAVA: World Small Animal Veterinary Association


Au cours des derniers mois, nous avons développé plusieurs tests PCR en temps réel (qPCR) en format multiplex. Les tests multiplex permettent de détecter plusieurs agents dans la même réaction. Avec les équipements actuels, nous sommes limités à un maximum de 4 agents par test multiplex.

Un des principaux avantages des tests multiplex est de réduire le coût de détection de chacun des agents. Grâce à l’utilisation d’un ou plusieurs tests multiplex, nous mettons actuellement à votre disposition les tests et les profils suivants:

Tests simples (1 agent)

  • Serratia marcescens
  • SRRP Types 1 et 2
  • M. hyopneumoniae
  • M. hyorhinis
  • M. hyosynoviae
  • H. parasuis
  • Virus parainfluenza type 1 (PPIV-1)
  • Pasteurella multocida toxinogène
  • Influenza type A
  • Lawsonia intracellularis
  • Salmonella spp
  • Salmonella typhimurium
  • Seneca Valley Virus
  • Leptospira spp

Profils

  • SRRP ATP-MLV-Fostera qPCR
  • M. hyopneumoniae et M. hyorhinis
  • M. hyosynoviae, H. hyorhinis, H. parasuis
  • Influenza A, H1, H3
  • Influenza H1, H3, N1, N2
  • Influenza A, M. hyopneumoniae, H. hyorhinis, H. parasuis
  • SRRP types 1 et 2, Influenza A et M. hyopneumoniae
  • SRRP types 1 et 2, Influenza A, M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, H. parasuis
  • PCV2a, PCV2b, PCV2d, PCV3
  • TGEV, PEDV, PoDCV
  • Rotavirus types A, C
  • E. coli F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P), STa, STb, LT
  • E. coli F4 (K88), F18, STa, STb, LT, STx2e
  • Rotavirus types A, C, E. coli F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P)
  • E. coli F4 (K88), F18, Lawsonia intracellularis, Salmonella spp

N’hésitez pas à nous contacter au besoin pour des informations complémentaires.


Biovet est heureuse et fière d’annoncer que son laboratoire d’analyses agroalimentaires a obtenu de nouvelles accréditations du Conseil Canadien des Normes (CCN) conformément aux exigences ISO/CEI 17025:2017.

Ainsi, Biovet élargit encore sa gamme de services offerts, notamment avec l’acquisition du Système de Détection Moléculaire 3MMC qui offre des résultats plus rapides que celles offertes auparavant pour la recherche de pathogènes.

Ces certifications concernent des méthodes standardisées pour les analyses suivantes :

  • MFLP-06 Détection des Salmonella spp. dans les aliments au moyen de la trousse d’analyse de détection moléculaire 3MMC
  • MFLP-72 Détection de Listeria monocytogenes dans les aliments au moyen de la trousse d’analyse de détection moléculaire 3MMC
  • MFLP-101 Détection de Listeria spp. dans les échantillons prélevés sur des surfaces environnementales au moyen de la 2e version de la trousse d’analyse de détection moléculaire 3MMC
  • MLG-41/MLG-41A Isolation and Identification of Campylobacter jejuni/coli/lari from Poultry Rinse, Sponge and Raw Product Samples par la méthode du système Qualicon BAX®
  • SOP-BA-084 Dénombrement des Entérobactéries dans les aliments et les échantillons environnementaux au moyen de plaques PetrifilmMC 3MMC et le milieu VRBGA

Grâce à ses laboratoires à la fine pointe de la technologie, Biovet offre une gamme complète d’analyses dans le domaine agroalimentaire telles que : analyses microbiologiques (culture et biologie moléculaire), détection de contaminants alimentaires, mycotoxines, OGM, allergènes et autres. Par ailleurs, Biovet réalise aussi des analyses d’eau de consommation et récréative accréditées par le ministère de l’Environnement et de la Lutte contre les changements climatiques (MELCC). Des services de diagnostic innovateurs aux vétérinaires y sont également offerts de même que des trousses diagnostiques performantes.

En plus d’être un laboratoire de référence reconnu, l’entreprise axée sur la recherche et le développement compte sur l’expertise et le savoir-faire de toute une équipe technique.

Voir notre portée d’accréditation complète sur notre site : www.biovet.ca/portee

Pour toute question, contactez votre représentant.


Biovet est heureuse et fière d’annoncer que son laboratoire de sérologie a obtenu l’accréditation de la méthode (SOP-SE-036) pour la détection d’anticorps contre le virus du syndrome dysgénésique et respiratoire porcin (SRRP) ».

Il s’agit de la méthode ELISA exigée par l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA) afin d’établir les certificats de santé en vue d’exporter des porcs vers certains pays.

Les certifications du CCN concernent des méthodes standardisées réalisées conformément aux exigences ISO/CEI 17025:2017.

Le test est réalisé à tous les jours.


Biovet est fière d’annoncer qu’elle offre maintenant un test microbien par séquençage nouvelle génération. C’est grâce à une entente de partenariat avec MiDOG® que ces analyses, développées par MiDOG, LLC, seront réalisées dans leur laboratoire situé en Californie.

Cette identification complète et précise des bactéries et champignons pathogènes permet aux vétérinaires d’établir une thérapie ciblée et précise.

Les avantages de MiDOG® sont nombreux :

  • Identification et quantification de toutes les bactéries aérobiques et anaérobiques, de même que les champignons
  • Indépendant de la culture
  • Profil de résistance aux antibiotiques
  • Prélèvement, transport et conservation des échantillons à la température ambiante
  • Délai d’exécution de 5-8 jours ouvrables

Commandez gratuitement une trousse de prélèvement (écouvillon ou urine en quantité limitée) sur notre site au www.biovet.ca/boutique.

Pour plus d’informations, voir notre brochure et un exemple de rapport et visitez la section www.biovet.ca/midog ou contactez‑nous.

En parternariat avec


Première trousse ELISA commerciale pour la détection des anticorps APP13 *

Le principal avantage de Swinecheck APP13 est son excellente sensibilité.

La pleuropneumonie porcine (PPP), causée par Actinobacillus pleuropneumoniae (APP), entraîne des pertes économiques importantes dans les élevages porcins affectés à travers le monde. Une caractéristique remarquable d’APP est la variabilité considérable de sa virulence en fonction des isolats. Il en résulte des situations cliniques allant d’infections subcliniques à des affections aiguës s’accompagnant de dyspnée sévère et de mortalité élevée.

Il est intéressant de noter que, dans une zone géographique donnée, la virulence d’un isolat donné est très bien corrélée avec le serovar. À ce jour, 18 serovars d’APP basés sur les polysaccharides capsulaires (CPS) ont été identifiés. Parmi ceux-ci, le sérovar 13 a récemment acquis une grande importance dans plusieurs pays européens. Dans certains d’entre eux, ce serovar se situe dans le top 3 des serovars isolés du PPP clinique.

En raison de la variabilité de sa virulence, le contrôle d’APP se concentre principalement sur les serovars les plus virulents. Les tests sérologiques constituent l’outil le plus efficace pour détecter les infections par APP à l’échelle des troupeaux. Des tests spécifiques de sérogroupe/ serovar sont utilisés pour identifier les sérotypes/serovars impliqués. Les tests les plus sensibles et spécifiques sont les tests ELISA indirects utilisant des lipopolysaccharides à chaîne longue hautement purifiés (LC-LPS) comme antigène.

Nous avons récemment développé un test ELISA LC-LPS pour détecter les anticorps anti-APP13 dans des échantillons de sérum porcin (Swinecheck APP13 ELISA). Comme les LC-LPS d’APP13 sont très similaires à celles d’APP7, des réactions croisées entre ces sérotypes surviennent dans le test ELISA LC-LPS. Cependant, les réactions sont de loin plus fortes avec les antigènes homologues. L’utilisation de l’ELISA APP13 LC-LPS permet ainsi de détecter de manière plus sensible les animaux infectés par ce sérotype.

Pour plus d’information, voyez notre feuillet d’information ou contactez-nous.

* Ce test ne détecte pas les anticorps dirigés contre les souches nord-américaines d’APP13 qui sont atypiques


Plusieurs cas de polioencéphalomyélite causés par le Sapelovirus porcin (PSV) ont été rapportés récemment dans des élevages québécois.

Le PSV est un virus à ARN de la famille des Picornaviridae. Il est étroitement apparenté à des virus du genre Enterovirus et a été précédemment connu comme l’entérovirus porcin 8 (PEV-8). Les porcs domestiques et sauvages sont les seuls hôtes connus du PSV.

Les infections par le PSV commencent dans le petit intestin où le virus se multiplie. Le principal mode de transmission du virus est la voie fécale-orale. Comme le virus est très résistant dans l’environnement, les objets contaminés jouent également un rôle. Le PSV a été mis en évidence dans les matières fécales de porcs en santé, particulièrement des porcelets sevrés, au Brésil, en Italie, Espagne, Australie et USA.

Des souches pathogènes de PSV ont été rapportées en Chine, Corée du Sud, Royaume Uni et USA. Celles-ci peuvent causer des signes cliniques tels que diarrhée, pneumonie, polioencéphalomyélite et troubles reproducteurs (syndrome SMEDI). Le rôle pathogène du PSV, plus particulièrement comme cause de polioencéphalomyélite, est mal compris. Il n’existe pas de données concernant la morbidité et la mortalité des infections par le PSV.

Les polioencéphalomyélites induites par le PSV affectent principalement des porcelets de 8 à 12 semaines. Les porcs malades présentent une ataxie des membres antérieurs et postérieurs qui progresse en faiblesse généralisée et décubitus latéral. La mort peut survenir 2 à 5 jours après l’apparition des signes cliniques. De la morbidité et de la mortalité jusqu’à 20% ont été rapportées. Aux USA, les laboratoires de diagnostic de ISU, SDSU, KSU et UMN rapportent chaque mois 1 à 5 cas de polioencéphalomyélite associée au PSV.

Les lésions observées lors de polioencéphalomyélites associées au PSV sont similaires à celles rencontrées lors d’infections par d’autres virus neurotropes tels que le Pestivirus atypique porcin (APPV), les Entérovirus porcins (PEV), le Teschovirus porcin (PTV) et l’Astrovirus porcin type 3. La polioencéphalomyélite est généralement subaiguë, multifocale et non suppurée.

La méthode RT-PCR (Reverse transcriptase polymerase chain reaction) est couramment utilisée pour détecter le virus dans les matières fécales ou les tissus nerveux. Les échantillons du système nerveux central (SNC) à examiner sont le cerveau et la moelle épinière. La méthode d’hybridation in situ a également été utilisée pour démontrer la présence du virus dans le SNC.

Un test RT-PCR en temps réel permettant de détecter le virus dans des échantillons de matières fécales ou de tissus nerveux est désormais disponible chez Biovet.

N’hésitez pas à nous contacter pour des informations complémentaires.

 

Références

  1. Arruda PH, Arruda BL, Schwartz KJ, et al. Detection of a novel sapelovirus in central nervous tissue of pigs with polioencephalomyelitis in the USA. Transbound Emerg Dis. 2017 Apr;64(2):311-315.
  2. Leme RA, Silva DR, Lorenzetti E, et al. Longitudinal survey of Teschovirus A, Sapelovirus A, and Enterovirus G fecal excretion in suckling and weaned pigs. Braz J Microbiol. 2019;50(1):321-327.
  3. Li Y, Du L, Jin T, Cheng Y, et al. Characterization and epidemiological survey of porcine sapelovirus in China. Vet Microbiol. 2019; 232:13-21.
  4. Schock A, Gurrala R, Fuller H, et al. Investigation into an outbreak of encephalomyelitis caused by a neuroinvasive porcine sapelovirus in the United Kingdom. Vet Microbiol. 2014;172(3-4):381-9.

RAPIDE – FACILE – PRATIQUE – FIABLE

• Swinecheck® PCV2-PCV3 duplex qPCR

Swinecheck® TGEV-PEDV-PoDCV qPCR

Swinecheck® PRRSV MLV-ATP-FOS qPCR

Swinecheck® PRRSV type 1 & 2 qPCR

AVANTAGES MAJEURS

  • Rapide. Résultats obtenus en moins de 90 minutes.
  • Très sensible. Limite de détection (LOD) autour de 102 copies par réaction.
  • Contrôle positif synthétique permettant le réglage des courbes standard pour une large gamme de quantification dynamique.
  • Contrôle endogène permettant d’éviter les résultats faussement négatifs.
  • Très spécifique. Spécificité validée in silico et avec des échantillons cliniques.
  • Pratique. Conditions thermiques uniformes permettant la détection de plusieurs agents pathogènes dans la même série.
  • Documentation détaillée, y compris le mode d’emploi, le protocole rapide et certificat d’analyse.

Pour plus d’informations, lisez nos feuillets techniques sur chaque trousse ou contactez-nous.


Nous voulons vous informer que nous allons prochainement mettre en service un nouveau test PCR en temps réel (qPCR) pour la détection du virus du SRRP. Comme le précédent, ce test a été développé à l’interne.

Le nouveau test permettra encore de détecter et différencier les virus de type 1 (européen) et 2 (nord-américain) dans la même réaction. Même si seules des souches de type 2 ont été détectées jusqu’à présent au Canada, les deux types sont présents dans de nombreux pays, notamment les USA. Par conséquent, il est important de pouvoir détecter les deux types de souches et de pouvoir les différencier immédiatement sans avoir à recourir au séquençage.

À l’intérieur de chaque type du virus du SRRP, il existe une grande diversité de souches qui évoluent par ailleurs constamment. Cette caractéristique constitue un défi important pour les tests de détection comme la PCR. Par rapport au test précédent, le nouveau test inclut davantage d’amorces et de sondes et leur composition a été diversifiée. Ces changements procurent au nouveau test de meilleures sensibilités diagnostique et analytique.

La concentration du virus dans les échantillons constitue une information intéressante dans certaines circonstances. Jusqu’à présent, celle-ci était exprimée en TCID50/mL. Cette unité n’est malheureusement pas très intuitive. Désormais, elle sera plutôt exprimée en copies génomiques/mL ce qui devrait être plus compréhensible. Par ailleurs, nous fournirons également les valeurs des Ct (cycle threshold) comme pour nos autres tests qPCR.

Nous sommes confiants que ce nouveau test répondra encore davantage à vos besoins.

N’hésitez pas à nous contacter au besoin pour des informations complémentaires.


La présence de certaines bactéries dans la semence de verrat prête à l’emploi peut avec le temps affecter la qualité de celle-ci. En conséquence, l’utilisation de semence contaminée peut résulter en une faible fertilité (retours en chaleurs) et des endométrites (écoulements vaginaux) chez les truies inséminées.

La plupart des bactéries présentes dans les semences prêtes à l’emploi contaminées appartiennent à la famille des Enterobacteriaceae. Parmi celles-ci, Serratia marcescens est probablement la plus importante en raison de son effet spermicide intense et de sa résistance à la plupart des antimicrobiens utilisés dans les dilueurs.

La détection de Serratia marcescens dans la semence de verrat ou les équipements de laboratoire est généralement réalisée par culture. Cependant, cette procédure est longue (48-96 heures) et elle ne détecte que les bactéries vivantes.

Durant les dernières années, la méthode PCR a été utilisée pour détecter de façon rapide et fiable la présence de différentes espèces bactériennes dans une grande variété d’échantillons, incluant la semence.

Les tests PCR sont également très sensibles et ils détectent les bactéries mortes comme vivantes.

Chez Biovet, nous avons développé un test PCR en temps réel (qPCR) qui permet de détecter rapidement (< 24 heures) et précisément (< 10 ufc/mL) la présence de Serratia marcescens dans différents échantillons.

Ces échantillons peuvent consister en des semences fraîches ou diluées et des échantillons environnementaux.

Le volume minium requis est de 10 mL.

Le test est réalisé tous les jours, du lundi au vendredi.

Les résultats sont disponibles dans les 24h suivant la réception des échantillons.

N’hésitez pas à nous contacter pour plus d’information.

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